累積里程: 242.395K 今日路跑: 10K
怎麼一個月不見隔避棟的三條大狗看到我時對我亂吼,以前總是對我行注
目禮後沒敢出聲,現在多日不見可能忘了吧?
一個月沒跑農地了感覺四週的草長到膝蓋了,大部份的時間都會邊跑
邊和草磨擦到,真不習慣!!六點多太陽就已經好大了當跑至亞當大樓
正對面時剛好直射眼睛,睜都睜不開了!!
第一圈跑起來還好但是接下來真是難熬了,在三重跑時也差不多
這麼熱,可能是今早全程未補水,跑到脫水了吧?
撐完四圈連拉筋都不想做了,拖著疲累的步伐回家,上午還有些事情要辦
要準備一下了。
下午要回台北了。
台南溫度:31.7 度
天氣:超級熱
心跳:180 下
里程(Km) | 累積時間(min) | 分段時間(min) |
2.5 K | 11'10''30 | 11'10''30 |
5.0 K | 23'12''21 | 12'01''91 |
7.5 K | 35'50''96 | 12'38''75 |
10 K | 48'19''79 | 12'28''83 |
新生兒篩檢中心聯絡方式 :
台灣大學醫學院附設醫院
聯絡電話:02-23123456轉6716、7040
目前需要開會研商是否正如下所說只驗11項?
新生兒篩檢:
台灣衛生署國健局推出的二代新生兒篩檢將在7月上路,卻在政策啟動前夕,爆發嚴重倫理爭議,被質疑對可篩檢的罕見疾病見死不救。罕病基金檢會聯合多位醫師公開痛批,此政策落後又粗糙,不但扼殺家長知的權利,更將引發遺傳悲劇。
可篩檢26項 只檢11項
台國健局日前宣佈將耗資四千萬元,利用千萬級的串聯質譜儀,讓全台新生兒篩檢項目從五項升級到十一項,卻遭罕病基金會強力反彈,痛批這項檢測可一次篩檢二十六項疾病,衛生署卻只願公布十一項結果,推計未來恐有四成罕病兒,因未及早發現介入,淪為智障、重殘,甚至死亡。
過去新生兒篩檢,衛生署補助一百元,民眾只要再自費一百元,就可以做先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症和葡萄糖﹣6﹣磷酸鹽去氫缺乏症(俗稱蠶豆症 )等五項必要項目篩檢。利用串聯質譜儀檢測後,民眾自付五百元還能知道包括先天性腎上腺增生症、楓糖尿症、中鏈脂肪酸去氫.缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症等共二十六項罕見疾病的篩檢結果。
罕病基金會副董事長曾敏傑指出,過去台灣衛生署補助一百元供新生兒篩檢,家長再自費一百元就能知道五項疾病篩檢結果,不過約有八成的家長都寧願自費五百元,得知二十六種疾病完整篩檢結果;可是新制上路後,衛生署提高補助為兩百元,但家長再自費三百五十元做相同篩檢,卻只能知道上述十一種疾病的篩檢結果,不提供其他十五項篩檢,大多數小兒遺傳科醫師都難以苟同。
國健局所持理由是,其餘十五項疾病難以確診且無藥可醫,無篩檢必要。馬偕醫院小兒遺傳科主治醫師林炫沛則表示,家長若未獲充分告知,下一胎仍可能生出罕病兒,反之則有機會經醫療團隊協助,中止遺傳悲劇。
台大基因醫學部主治醫師胡務亮也指出,國健局拒驗的十五種疾病,根本是零成本,只是「舉手之勞」。
防治大漏洞 醫師憂心
曾敏傑表示,新制實施後,推估高達四成的罕病兒家庭將被犧牲,將是罕病防治大漏洞。目前全台僅三家篩檢機構提供各醫療院所檢體做檢驗,其中只有台大新生兒篩檢室敢於與衛生署政策相抗
(目前是否如此 院方不願證實?)
,經家長同意後,提供完整篩檢,但該院服務量只佔全國總量四成五。
罕病基金會與醫師代表盼衛生署懸崖勒馬,讓家長有權選擇知道二十六項完整篩檢結果;否則起碼應提供家長完整訊息,可自由選擇接受政府新措施或自費篩檢。
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